Wissen bringt weiter

Je mehr Sie über Multiple Sklerose wissen und verstehen, desto besser sind Sie darauf vorbereitet, Ihre Zukunft zu gestalten. Je mehr Sie wissen, desto besser sind Sie darauf vorbereitet, sinnvolle Gespräche mit Ihrem:r Arzt:Ärztin zu führen.

Bei MS gibt es Vorgänge, die man sieht (Behinderung und MS-Schübe) und Vorgänge, die man nicht sieht (MS-Aktivität im Gehirn). MS kann sich auf sichtbare und spürbare Weise auswirken (z. B. durch Schübe), aber auch auf subtilere Weise, die nur durch eine Magnetresonanztomografie (MRT) festgestellt werden kann. Auch nicht-sichtbare Vorgänge sollten ernst genommen werden und eine etwaige Anpassung der Behandlung mit Ihrer/Ihrem behandelnden Neurolog:in besprochen werden.

Vorgänge, die man sieht und spürt | Vorgänge, die man nicht sieht

Das richtige Gleichgewicht für Sie finden

Die Wissenschaft hat grosse Fortschritte bei der Entwicklung von MS-Behandlungen gemacht. Jede Behandlung hat ihre Vor- und Nachteile, sei es in Bezug auf die Wirksamkeit, die Nebenwirkungen oder die Art und Weise, wie und wann die Medikation eingenommen werden muss. Folgende Themen könnten Sie beim Gespräch mit Ihrem:r Neurolog:in aufgreifen:

Wirksamkeit

Diagnose

Wie wirksam ist die Therapie?

Nebenwirkungen

Lupe

Welche gibt es? Wie kann man sie bewältigen?

Anwendung

Service

Wie und wie oft werden die Medikamente eingenommen bzw. verabreicht?

Egal, ob Sie mit einer MS-Therapie beginnen oder zu einer neuen Behandlung wechseln, sprechen Sie mit Ihrem:r Arzt:Ärztin darüber, wie Sie eine Behandlung finden, die Ihren Bedürfnissen entspricht.

Frühzeitige Behandlung der Krankheitsaktivität

Eine frühzeitige Behandlung der Krankheitsaktivität mit einer hochwirksamen MS-Therapie sich langfristig positiv auswirken. Forscher haben herausgefunden, dass der frühzeitige Beginn einer hochwirksamen Behandlung – und damit das Aufhalten der durch MS verursachten Schäden – einen grossen Unterschied im Hinblick auf das Fortschreiten der Multiplen Sklerose in drei, fünf und sogar zehn Jahren ausmachen kann.

Menschen, die gleich zu Beginn ihrer MS mit einer hochwirksamen Behandlung begannen, waren weniger beeinträchtigt als Menschen, die die gleiche Behandlung später begannen

MS Progression

Selbst wenn Sie keine Symptome verspüren, kann die MS in Ihrem Körper noch immer Schäden anrichten, so dass eine frühzeitige Behandlung einen grossen Unterschied machen kann.

Multiple Sklerose: Ziele setzen

MS wirkt sich auf jeden anders aus, aber jeder Betroffene wünscht sich eine bessere Kontrolle über seine Multiple Sklerose. Sie und Ihr:e Arzt:Ärztin können gemeinsam Ihre Ziele festlegen und dafür sorgen, dass Sie ein Leben nach Ihren Vorstellungen führen.

In der Regel ist es das Ziel Ihres:r Arztes:Ärztin, drei Veränderungen aufzuhalten, die mit MS auftreten können:

Fortschreiten der
Behinderung

Fortschreiten der Behinderung

Wenn die Behinderung mit der Zeit fortschreitet, wird es für Ihr Gehirn schwieriger, sich selbst zu reparieren und sich an neurologische Veränderungen anzupassen.

MS-Schübe
 

MS-Schübe

Schübe führen allmählich zum Fortschreiten der Behinderung. Manche Einschränkungen bilden sich nicht vollständig zurück.

Krankheitsaktivität
 

Krankheitsaktivitäten

Läsionen, die durch eine MRT (Magnetresonanztomografie) festgestellt werden, können eine Krankheitsaktivität anzeigen. Ausserdem erlauben sie, die Wahrscheinlichkeit eines Schubs und einer Verschlechterung der Behinderung einzuschätzen.

Wenn keine dieser drei Veränderungen vorliegt, nennen Ärzt:innen dies «No Evidence of Disease Activity» oder kurz NEDA-3. Das bedeutet, dass die MS gegenwärtig nicht aktiv ist und keine Schäden verursacht und die Wahrscheinlichkeit, dass sich die Behinderung in Zukunft verschlimmert, geringer ist.

Es ist wichtig, eine Therapie zu finden, die hilft, die MS-Aktivität so früh wie möglich einzudämmen. Die Massnahmen, die Sie und Ihr:e Arzt:Ärztin heute ergreifen, können einen grossen Einfluss auf Ihre Zukunft haben.

Bereiten Sie sich auf Ihren nächsten Arztbesuch vor

Sie können bei der Entscheidungsfindung mit Ihrem:r Arzt:Ärztin eine aktive Rolle übernehmen. Wenn Sie mehr wissen, fühlen Sie sich besser vorbereitet, um wichtige Gespräche über Ihre Zukunft mit MS zu führen.
Besprechen Sie mit Ihrem:r Arzt:Ärztin, welche MS-Therapie Ihnen mehr Kontrolle über Ihre MS geben kann, damit Sie Ihr Leben nach Ihren Vorstellungen leben können.

Füllen Sie den Fragebogen „Your MS Questionnaire“ aus, um Informationen über Ihre Symptome, Ziele und die Auswirkungen der MS auf Ihr tägliches Leben zusammenzustellen.

Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft, https://www.multiplesklerose.ch/de/ (zuletzt abgerufen am 10.07.2024)

Neurologen und Psychiater im Netz über Multiple Sklerose (MS) https://www.neurologen-und-psychiater-im-netz.org/neurologie/erkrankungen/multiple-sklerose-ms (zuletzt abgerufen am 10.07.2024)

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AMSEL e. V. Deutscher Verband für MS-Betroffene https://www.amsel.de (zuletzt abgerufen am 10.07.2024)

National Institute of Neurological Disorders and Stroke https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Hope-Through-Research/Multiple-Sclerosis-Hope-Through-Research#whatisMS (auf Englisch, zuletzt abgerufen am 10.07.2024)

MS Trust https://mstrust.org.uk/ (auf Englisch, zuletzt abgerufen am 10.07.2024)

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